Medzinárodné projekty

Zvoľte rok pre výpis projektov

20262025202420232022202120202019201820172016201520142013201220112010200920082007200620052004200320022001200019991998199719961995199419931992199119901989198819871986198519841983198219811980

Aktuálne

EU-RESOLVE - EU-Resolution Biology Network (EU-RESOLVE)
Európska sieť pre biológiu rezolúcie zápalu (EU-RESOLVE)
Doba trvania:	15. 10. 2026 – 14. 10. 2029
Evidenčné číslo:	CA24138
Program:	COST
Zodpovedný riešiteľ:	doc. RNDr. Pecháňová Oľga, DrSc.
Anotácia:	EU-RESOLVE si kladie za cieľ vytvoriť multidisciplinárnu, paneurópsku sieť excelentnosti v oblasti biológie rezolúcie zápalu. Táto sieť spojí akademických pracovníkov, klinikov, biotechnologické spoločnosti a ďalších relevantných aktérov. EU-RESOLVE prispeje k prehĺbeniu poznania mechanizmov, ktoré regulujú rezolúciu zápalu, a urýchli prenos týchto poznatkov do vývoja účinnejších liečebných postupov pre pacientov so zápalovými ochoreniami.
Webová stránka projektu:	https://www.cost.eu/actions/CA24138/

INTERACT - Identifikácia a charakterizácia cirkulujúcich mediátorov HFpEF vyvolanej dysfunkciou pečene u pacientov s MASLD
Identification & characterization of circulating mediators of liver dysfunction-induced HFpEF in MASLD patients
Doba trvania:	1. 3. 2026 – 28. 2. 2029
Evidenčné číslo:	era4healthinterheart-038
Program:	ERANET
Zodpovedný riešiteľ:	doc. RNDr. Barteková Monika, DrSc.
Spoluriešitelia zo SAV:	Mgr. Duľová Ulrika, Mgr. Farkašová Veronika, PhD, Mgr. Ferenczyová Kristína, PhD., Mgr. Kaločayová Barbora, PhD., Mgr. Kindernay Lucia, PhD., Mgr. Krsteva Katarína, doc. PharmDr. Rajtík Tomáš, PhD., Mgr. Strapec Jakub, Mgr. Svetláková (Boťanská) Barbora, PhD.
Anotácia:	Metabolická dysfunkcia spojená so steatózou pečene (MASLD) zvyšuje riziko metabolického srdcového zlyhania so zachovanou ejekčnou frakciou (HFpEF) a zhoršuje prognózu pacienta. Vzhľadom na vysoký nárast obezity a cukrovky 2. typu je potrebná včasná diagnostika a synergické terapeutické stratégie na zlepšenie liečby oboch ochorení. Zaujímavé je, že MASLD a HFpEF majú spoločné patofyziologické mechanizmy, vrátane inzulínovej rezistencie, inflamačného stavu a dysbiózy čriev. Doposiaľ však zostávajú základné mechanizmy spájajúce MASLD s HFpEF nedostatočne preskúmané. Hlavným cieľom konzorcia INTERACT je poskytnúť lepší pohľad na vzájomné pôsobenie pečene a srdca prostredníctvom identifikácie spoločných cirkulujúcich metabolitov alebo zápalových markerov spojených s MASLD a metabolickou HFpEF a skúmania ich kauzálnej úlohy vo vývoji MASLD/metabolickej HFpEF.
Partnerské krajiny:	Francúzsko, Nemecko, Slovensko, Taliansko, Turecko

METAHEART - Európska sieť na riešenie metabolických zmien pri zlyhaní srdca
EUropean network to tackle METAbolic alterations in HEART failure
Doba trvania:	18. 10. 2023 – 17. 10. 2027
Evidenčné číslo:	CA 22169
Program:	COST
Zodpovedný riešiteľ:	doc. RNDr. Barteková Monika, DrSc.
Spoluriešitelia zo SAV:	MUDr. Ravingerová Táňa, DrSc., FIACS
Anotácia:	Akcia COST EU-METAHEART spojí popredných výskumníkov z Európy, aby prispeli širokým spektrom vedeckých znalostí, špičkových technológií, vedeckej výmeny a vzdelávania na podporu prelomovej vedy, ktorá sa posúva vpred smerom k zlepšeniu liečby pacientov so srdcovým zlyhaním. Zdieľaním rôznych odborných znalostí, ktoré pokrývajú nielen konvenčné analýzy metabolizmu a mitochondriálnej funkcie, ale aj tzv. „omické“ prístupy ku genetike, epigenetike a metabolizmu a najmä integrované hodnotenie excitačnej kontrakčnej väzby s mitochondriálnou redoxnou kontrolou a energetikou, ako aj pokročilé in vivo zobrazovacích technológií, novinkou tejto akcie COST je, že umožní vyvinúť komplexný a špičkový prístup k hlbšiemu pochopeniu metabolickej dysfunkcie pri SZ. Identifikovali sa štyri kľúčové oblasti, v ktorých sú metabolické a mitochondriálne dysfunkcie kľúčové, a ktorými sa budú zaoberať štyri pracovné skupiny (WG):1) Vplyv metabolických porúch na substrátový a intermediárny metabolizmus v srdcových myocytoch2) Metabolické aspekty vaskulárnej dysfunkcie3) Imunometabolizmus: ako metabolické zmeny kontrolujú zápal a naopak4) Mechano-energetické odpojenie a mitochondriálne redoxné zmenyTieto výskumné oblasti sú úzko prepojené a preto EU-METAHEART využije integračný prístup, aby všetky tieto výskumné oblasti zastrešil. Pracovné skupiny sa zamerajú na svoje štyri témy, ale využijú odborné znalosti v ostatných pracovných skupinách, aby prekonali vedecké a metodologické hranice a rýchlo posunuli oblasť vpred smerom k vývoju liekov.
Partnerské krajiny:	Belgicko, Česko, Dánsko, Estónsko, Fínsko, Francúzsko, Grécko, Holandsko, Island, Nemecko, Nórsko, Portugalsko, Rakúsko, Rumunsko, Slovensko, Španielsko, Švajčiarsko, Švédsko, Taliansko, Turecko, Veľká Británia
Webová stránka projektu:	https://www.cost.eu/actions/CA22169/

CARDIOMIR - Vývoj nových miRNA terapeutík pre kardioprotekciu
Developing new miRNA therapeutics for cardioprotection
Doba trvania:	1. 7. 2025 – 30. 6. 2027
Evidenčné číslo:	SK-HU-24-0026
Program:	Bilaterálne - iné
Zodpovedný riešiteľ:	doc. RNDr. Barteková Monika, DrSc.
Spoluriešitelia zo SAV:	Mgr. Duľová Ulrika, Mgr. Ferenczyová Kristína, PhD., Mgr. Kaločayová Barbora, PhD., Mgr. Krsteva Katarína, Mgr. Svetláková (Boťanská) Barbora, PhD.
Anotácia:	Infarkt myokardu (IM) je celosvetovo hlavnou príčinou úmrtnosti a invalidity. Napriek tomu, že zlatý štandard liečby infarktu včasnou reperfúziou pomocou primárnej perkutánnej koronárnej intervencie (pPCI) zachraňuje mnoho životov po infarkte, na trhu stále nie je kardioprotektívna látka, ktorá by mohla účinne zabrániť následkom infarktu alebo zlepšiť účinnosť reperfúzie. Preto je veľmi potrebné hľadať nové kardioprotektívne látky. Mikro RNA (miRNA) sú malé nekódujúce molekuly RNA, ktoré zohrávajú významnú úlohu v regulácii transkripcie génov a zistilo sa, že zohrávajú úlohu pri infarkte. O niektorých miRNA sa uvádza, že sa podieľajú na vzniku poškodenia srdca pri infarkte, iné boli identifikované ako tzv. „protektomiRy“, t. j. miRNA s kardioprotektívnym potenciálom pri infarkte. Na základe týchto zistení prebieha rozsiahly výskum v oblasti vývoja terapeutík na báze miRNA pre kardioprotekciu. V súlade s týmto trendom je cieľom súčasného projektu identifikovať najúčinnejšie miRNA pre kardioprotekciu proti poškodeniu srdca spôsobenému MI a optimalizovať spôsob doručenia týchto protektomiRov do srdca hľadaním optimálnych nosičov alebo vehikúl na ich aplikáciu.
Partnerské krajiny:	Maďarsko, Slovensko

RESIST-D - Interakcia medzi odmenou a stresom ako neurobiologický podklad odolnosti a rezistencie v duševnom zdraví a depresii: Rozsiahly translačný projekt
Reward-stress interactions as neurobiological substrate for resilience and vulnerability in mental health and depression: A translational large-scale project
Doba trvania:	1. 1. 2024 – 31. 12. 2026
Evidenčné číslo:	NEURON_RV-114
Program:	ERANET
Zodpovedný riešiteľ:	MUDr. Riečanský Igor, DrSc.
Spoluriešitelia zo SAV:	Mgr. Marko Martin, PhD., Mgr. Rovný Rastislav, PhD.
Partnerské krajiny:	Francúzsko, Írsko, Nemecko, Rumunsko, Slovensko, Švajčiarsko

RESCUE - Preklenutie medzery medzi srdcovou a cievnou regeneráciou
Bridging the gap between cardiac and vascular regeneration
Doba trvania:	1. 1. 2024 – 31. 12. 2026
Evidenčné číslo:
Program:	Horizont Európa
Zodpovedný riešiteľ:	doc. RNDr. Barteková Monika, DrSc.
Spoluriešitelia zo SAV:	RNDr. Bališ Peter, PhD., Mgr. Duľová Ulrika, Mgr. Ferenczyová Kristína, PhD., Mgr. Kaločayová Barbora, PhD., Ing. Kornieieva Daria, MUDr. RNDr. Púzserová Angelika, PhD.
Anotácia:	Náš projekt má ambíciu vyvinúť inovatívnu terapiu založenú na RNA, ktorá by súčasne vyvolala regeneráciu svalových a cievnych zložiek srdca po poškodení srdca. Na dosiahnutie tohto cieľa budeme skúmať dve hypotézy. Prvou hypotézou je, že regenerácia svalovej zložky postačuje na spustenie revaskularizácie. Druhou hypotézou je, že oba procesy, regenerácia srdcového svalu a jeho ciev, musia byť stimulované paralelne, aby sa dosiahla funkčná regenerácia srdca. Nech už je mechanizmus akýkoľvek, v rámci nášho projektu plánujeme vyvinúť nové RNA liečivá zapuzdrené do lipidových nanočastíc, ktoré dokážu súčasne spustiť regeneráciu srdcového svalu a jeho účinnú vaskularizáciu.
Partnerské krajiny:	Holandsko, Slovensko, Španielsko, Taliansko, Turecko

CARA - Prírodné látky pre terapiu reumatoidnej artritídy a jej komorbidít so zameraním na disfunkciu hematoencefalickej bariery
Natural compounds against rheumatoid arthritis and its comorbidities, focus on prevention of blood–brain barrier disfunction
Doba trvania:	1. 1. 2025 – 31. 12. 2026
Evidenčné číslo:	CNR-SAS-2024-11
Program:	Bilaterálne - iné
Zodpovedný riešiteľ:	PharmDr. Bauerová Katarína, PhD., DrSc.
Spoluriešitelia mimo SAV:	CNR (Institute Food Sciences, Avellino, ISA): C. Spagnuolo, G.L. Russo, F. Mautone, M. Famiglietti
Anotácia:	V tomto projekte budeme skúmať účinok vybraných prírodných zložiek pochádzajúcich z rôznych zdrojov a s rôznou molekulárnou štruktúrou na artritické príznaky RA a na extraartritické prejavy, so zameraním na dysfunkciu hematoencefalickej bariéry a neurozápal. Naša pozornosť sa zameria na zlúčeniny, ktoré ešte neboli študované ako potenciálne látky pre liečbu RA a ktoré podľa podrobného literárneho výskumu môžu perspektívne pôsobiť proti RA a/alebo neurozápalu.V rámci tohto projektu tím SAV vykoná štúdie in vivo s použitím modelu adjuvantnej artritídy, ktoré sú potrebné na overenie účinnosti prírodných zlúčenín vybraných in vitro kolegami z CNR. Tím SAV tiež vyhodnotí špecifické zápalové markery v plazme a vo vzorkách tkaniva kĺbov a sleziny. Tím SAV poskytne vzorky mozgu tímu CNR. Okrem toho budú vykonané merania NMR in vivo spolu s behaviorálnym testovaním.

Skúmanie toxikologických vlastností kandidátov liečiv s antimikrobiálnymi a antivírusovými vlastnosťami
Exploration of toxicology properties of drug candidates with antimicrobial and antiviral properties.
Doba trvania:	1. 9. 2024 – 31. 12. 2026
Evidenčné číslo:	PSCI Grant - 01 2024
Program:	Multilaterálne - iné
Zodpovedný riešiteľ:	Dr.rer.nat., Ing. Kanďárová Helena, ERT
Spoluriešitelia zo SAV:	Ing. Pôbiš Peter, PhD.
Spoluriešitelia mimo SAV:	Dr. Samuel Constant
Anotácia:	Projekt sa zameriava na skúmanie toxikologických vlastností látok s potenciálnym využitím v liečbe COVID-19. V rámci výskumu budú použité in vitro modely pľúcneho, nosového a alveolárneho tkaniva, ktoré umožnia hodnotenie bezpečnosti a účinnosti kandidátnych liečiv. Tento prístup podporuje vývoj nových terapeutických možností pri súčasnom rešpektovaní princípov alternatívnych metód testovania.
Partnerské krajiny:	Švajčiarsko

Validácia protokolu vaginálnej iritácie pre hodnotenie zdravotníckych pomôcok in vitro
Validation of a Vaginal Irritation Protocol for the In Vitro Assessment of Medical Devices
Doba trvania:	1. 12. 2024 – 31. 12. 2026
Evidenčné číslo:
Program:	Multilaterálne - iné
Zodpovedný riešiteľ:	Dr.rer.nat., Ing. Kanďárová Helena, ERT
Anotácia:	Projekt sa zameriava na validáciu rekonštruovaného modelu ľudskej vaginálnej sliznice pre in vitro testovanie výrobkov osobnej starostlivosti určených na použitie v oblasti vagíny. Výsledky budú predložené komisii ISO na možnú implementáciu do normy ISO 10993-23, čím sa podporí pokrok v hodnotení bezpečnosti a podpora alternatívnych testovacích prístupov.
Partnerské krajiny:	Slovensko, USA, Veľká Británia

ONTOX - ONTOX - Testovanie opakovanej toxicity chemických látok na základe ontológie a umelej inteligencie za účelom hodnotenia rizík metódami NGRA
ONTOX - Ontology-driven and artificial intelligence-based repeated dose toxicity testing of chemicals for next generation risk assessment
Doba trvania:	1. 5. 2021 – 31. 10. 2026
Evidenčné číslo:	H2020
Program:	Horizont 2020
Zodpovedný riešiteľ:	Dr.rer.nat., Ing. Kanďárová Helena, ERT
Spoluriešitelia zo SAV:	Mgr. Gabrišová Klára, PhD., Ing. Milec Lucia, Ing. Pôbiš Peter, PhD., Mgr. Pružinská-Koch Katarína, PhD.
Anotácia:	Víziou projektu ONTOX je poskytnúť funkčné riešenia a udržateľný vedecký pokrok v oblasti hodnotenia rizík chemických látok bez použitia laboratórnych zvierat v súlade so zásadami testovania toxicity 21. storočia a tzv. NGRA princípom. Konzorcium ONTOX poskytne všeobecnú stratégiu na vytvorenie nových metodík tzv. NAMs (z angl. New Approach Methodologies) s cieľom predpovedať účinky systémovej toxicity po opakovanej dávke, ktoré v kombinácii s prispôsobeným hodnotením expozície umožnia posúdenie rizika relevantné pre ľudí.Táto stratégia hodnotenia bude aplikovateľná pre skúmanie akéhokoľvek typu chemického a systémovo-toxického účinku po opakovanej dávke látky. Pre preukázanie vhodnosti koncepcie sa pozornosť projektu zameria na šesť oblastí, ktoré riešia ochorenia pečene (steatóza a cholestáza), obličiek (tubulárna nekróza a kryštalopatia) a účinky na vyvíjajúci sa mozog (uzavretie nervovej trubice a kognitívne funkcie) vyvolané rôznymi chemikáliami z farmaceutického, kozmetického, potravinárskeho a biocídneho sektora.Každá zo stratégií pre vybrané oblasti bude pozostávať z výpočtového systému založeného na využití umelej inteligencie a vstupmi budú dostupné biologické/mechanistické, toxikologické, epidemiologické, fyzikálno-chemické a kinetické údaje. Tieto údaje sa budú postupne integrovať do fyziologických máp, kvantitatívnych sietí nepriaznivých účinkov a ontologických rámcov. Nedostatky v údajoch identifikované umelou inteligenciou budú doplnené cieleným testovaním in vitro a in silico modelovaním.Týchto šesť oblastí bude skúmaných a hodnotených v spolupráci so zainteresovaným priemyslom a regulačnými orgánmi s cieľom maximalizovať akceptáciu výsledkov u koncových užívateľov a vzbudiť dôveru u regulátorov. Očakáva sa, že sa tým urýchli implementácia výsledkov do praxe v hodnotení rizík látok, a zároveň sa tak uľahčí aj ich komercializácia. Projekt ONTOX bude mať hlboký a dlhodobý vplyv na mnohých úrovniach, najmä pre konsolidáciou vedúcej pozície Európy v oblasti vývoja, využívania, regulácie a uplatňovania alternatívnych metód pre hodnotenie rizika v oblasti chemických látok.
Webová stránka projektu:	www.ontox-project.eu

IMPROVE - 3Rs koncepty pre zlepšenie kvality biomedicínskych vied (IMPROVE)
3Rs concepts to improve the quality of biomedical science (IMPROVE)
Doba trvania:	21. 10. 2022 – 20. 10. 2026
Evidenčné číslo:	CA21139
Program:	COST
Zodpovedný riešiteľ:	Dr.rer.nat., Ing. Kanďárová Helena, ERT
Spoluriešitelia zo SAV:	Ing. Pôbiš Peter, PhD.
Anotácia:	Povedomie o existencii krízy reprodukovateľnosti a predvídateľnosti v biomedicínskej vede sa v posledných rokoch zvýšilo. Kríza reprodukovateľnosti sa týka problému, s ktorým sa výskumníci snažia replikovať alebo reprodukovať vedecké štúdie. Mnoho publikácií skúmalo, prečo je predklinický výskum nereprodukovateľný a nepredvídateľný, čo poukazuje na nedostatky vo vykazovaní a štatistických postupoch. Naďalej sa identifikujú mätúce faktory, ktoré sú súčasťou laboratórneho prostredia a budú ovplyvňovať závislé aj nezávislé premenné, čo naznačuje, že naše poznatky o ich existencii nie sú ani zďaleka úplné. Lepšia štatistická metodológia bude zohrávať ústrednú úlohu pri zlepšovaní reprodukovateľnosti vedy, aby sa vytvoril rozsiahly a reprodukovateľný výskum. Ďalšou oblasťou zlepšenia je vývoj nových metód na lepšie definovanie a hodnotenie úspechu replikácie a zlepšenie predvídateľnosti. V tomto svetle je vývoj a zavádzanie nových, výkonných konceptov pre biomedicínsky výskum nevyhnutný na zníženie produkcie nereprodukovateľných a nepredvídateľných údajov. Má to nesmierny vedecký, ekonomický a spoločenský význam. V tejto súvislosti navrhujeme, aby zistenia a koncepty z oblasti 3R výrazne pomohli zlepšiť biomedicínsky výskum na niekoľkých úrovniach.Preto je hlavným cieľom COST Action IMPROVE:Vytvoriť sieť, ktorá bude pracovať na zdokonaľovaní, harmonizácii a podpore konceptov, údajov a dokumentov 3R s cieľom zlepšiť kvalitu biomedicínskej vedy.
Partnerské krajiny:	Bosna a Hercegovina, Cyprus, Česko, Dánsko, Estónsko, Fínsko, Francúzsko, Grécko, Holandsko, Chorvátsko, Írsko, Litva, Luxembursko, Maďarsko, Malta, Nemecko, Nórsko, Poľsko, Portugalsko, Rakúsko, Rumunsko, Slovinsko, Srbsko, Španielsko, Švajčiarsko, Švédsko, Taliansko, Turecko, Veľká Británia
Webová stránka projektu:	https://www.cost.eu/actions/CA21139/

EURESTOP - Európska sieť na diagnózu a liečbu bakteriálnych ochorení rezistentných voči antibiotikám
European Network for diagnosis and treatment of antibiotic-resistant bacterial infections
Doba trvania:	6. 10. 2022 – 5. 10. 2026
Evidenčné číslo:	CA21145
Program:	COST
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Májeková Magdaléna, PhD.
Spoluriešitelia zo SAV:	Ing. Farkaš Pavol, PhD., Mgr. Wetter Erik
Anotácia:	Šírenie bakteriálnych nákaz rezistentných na antibiotiká vytvorilo hrozbu pre svetové zdravotníctvo a ekonomiku. Nedostatok účinných liečiv a rýchlych diagnostických metód ohrozuje kriticky chorých pacientov. Výskum v tejto oblasti bol doteraz zväčša monodisciplinárny. Projekt EURESTOP spája výskumníkov z priemyslu i akademických kruhov s cieľom kombinovať rôzne vedecké disciplíny na porozumenie genetických a molekulárnych základov bakteriálnej rezistencie, vývoj inovatívnych diagnostických prostriedkov, identifikovanie vhodných “lead-drugs” ako preklinických kandidátov, rozvinúť protilátkovú terapiu, ako aj “repurposing” už používaných liečiv v klinickej praxi. Projekt má tiež prispieť k zvýšeniu spolupráce medzi európskymi vedcami, iniciovať tvorbu malých a stredných spoločností a prispieť k výchove mladých vedcov v oblasti výskumu bakteriálnej rezistencie.
Partnerské krajiny:	Česko, Dánsko, Grécko, Chorvátsko, Island, Maďarsko, Nórsko, Portugalsko, Rakúsko, Taliansko
Webová stránka projektu:	https://eurestop.eu/

NETSKINMODELS - European Network for Skin Engineering and Modeling (NETSKINMODELS)
Engineering novel 3D organotypic skin models
Doba trvania:	15. 9. 2022 – 14. 9. 2026
Evidenčné číslo:	CA21108
Program:	COST
Zodpovedný riešiteľ:	Dr.rer.nat., Ing. Kanďárová Helena, ERT
Spoluriešitelia zo SAV:	Ing. Pôbiš Peter, PhD.
Anotácia:	V priebehu posledných rokov investigatívna a experimentálna dermatológia vyvinula rôzne prístupy, od využitia ex-vivo kožných tkanív až po vytvorenie rekonštruovaných in-vitro a in-silico modelov kože ako nástrojov základného aj translačného výskumu kože. Tieto modely majú silný potenciál zvýšiť význam vedeckých a klinických výsledkov a obmedziť pokusy na zvieratách. Súčasným modelom pleti však chýba sofistikovanosť a štandardizácia, čo bráni ich širšiemu prijatiu vedeckou komunitou a regulačnými orgánmi. Čiastočne je to spôsobené nedostatkom vzájomnej diskusie medzi príslušnými zainteresovanými stranami – regulačnými orgánmi, základnými vedcami, klinickými lekármi a priemyslom – pričom pokrok v nových technológiách nevyužil svoj plný potenciál v tejto oblasti.V navrhovanej akcii bude interdisciplinárny a medzisektorový výskum a koordinované iniciatívy stimulovať vývoj a overovanie výnimočných sofistikovaných bunkových a výpočtových modelov kože vrátane vývoja modelov umelej inteligencie pre dermatologický výskum. Okrem toho má akcia ambíciu vyvinúť etické a udržateľné činidlá potrebné na vypracovanie organotypických modelov kože na základe silného partnerstva medzi sieťovou akademickou obcou a priemyselnými odvetviami. Harmonizácia vedeckých a technologických poznatkov a trvalá dynamika zdola nahor v tejto oblasti sa zabezpečí šírením špičkového know-how medzi európskymi územiami s intenzívnym výskumom a výskumom s mierou. Okrem toho budú vedci novej generácie vyškolení na dlhodobé šírenie a pokračujúci vývoj modelov kože. Akčné výsledky rozbehnú oblasť kožných modelov, aby splnili rastúce vedecké, klinické, ekonomické, environmentálne a regulačné očakávania, vďaka čomu sa Európa stane epicentrom výskumu v tejto oblasti.
Partnerské krajiny:	Belgicko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Cyprus, Česko, Estónsko, Francúzsko, Grécko, Chorvátsko, Litva, Lotyšsko, Luxembursko, Maďarsko, Moldavsko, Nemecko, Nórsko, Poľsko, Slovensko, Slovinsko, Srbsko, Španielsko, Švajčiarsko, Švédsko, Veľká Británia
Webová stránka projektu:	https://www.cost.eu/actions/CA21108/

Efekty inhibítorov sodíkovo-glukózového transportéru 2 a kvercetínu, prírodného antioxidantu na myokardiálne ischemicko-reperfúzne poškodenie po kardioplégii
-
Doba trvania:	1. 7. 2024 – 30. 6. 2026
Evidenčné číslo:	APVV-SK-AT-23-0024
Program:	Bilaterálne - iné
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Ferenczyová Kristína, PhD.